• Препараты для потенции
• Силденафил время действия таблетки

Силденафил — Википедия

После коронавируса долгое время приходил в себя, А когда более-менее оправился, обнаружил, что эта зараза негативно подействовала на половую систему. И в самом деле, с этими таблетками секс пришел в норму, и с эрекцией все путем. При назначении докторами препаратов силденафила спокойно можно выбирать это средство, как я и сделал. Я смотрел потом в интернете, у этих таблеток высокий рейтинг. Как препарат для потенции Силденафил-СЗ имеет высокую эффективность, при этом у него достаточно выгодная цена. Благодаря тому, что назначили Силденафил-СЗ, наша интимная жизнь продолжилась после полугодового перерыва. После приема маленькой таблетки получается отличный секс. Сам стесняется покупать их в аптеки, поэтому беру я. А так как у нас не самая активная половая жизнь, то упаковки нам хватает на месяц-полтора.

Эффективность и безопасность применения силденафила.

Принимаю нечасто, только когда устаю на работе, а жена просит любви. Чтобы не разочаровывать ее, подстраховываюсь) Ну еще ни разу не подвел этот препарат. С сильденафилом познакомился, когда у меня случился сбой мочеполовой системы. Мужу прописали эти таблетки из-за эректильной дисфункции. Я и не думала, что обычными таблетками можно пробудить эрекцию. Для мужчины это хуже нет, когда приходится ходить по врачам и рассказывать про свои интимные проблемы.

Он попал в аварию, получил сильный ушиб, вот и начались проблемы в этой сфере. Но страшнее запустить болезнь и потом вообще остаться импотентом. Принимал эти таблетки полгода, а потом все пришло в норму. Мне прописали курс лечения разными препаратами, а чтобы секс был полноценным, врач порекомендовал эти таблетки. Да, без доктора не следует принимать силденафил-сз. Даже если мужик здоров, он хочет стать еще более сильным благодаря этим таблеткам, поэтому доктор и скажет. Фармакологическое действие Селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической ФДЭ5.

ФДЭ5, ответственная за распад ц ГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких. Восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле, в результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле. Являясь ингибитором ФДЭ5, силденафил увеличивает содержание ц ГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление.

Силденафил - Википедия

У пациентов с легочной гипертензией прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ6, участвующей в передаче светового сигнала в сетчатой оболочке глаза - в 10 раз; ФДЭ1 - в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Активность силденафила в отношении ФДЭ5 более чем в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3, ц АМФ-специфической ФДЭ, участвующей в сокращении сердца. Силденафил может вызывать легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого).

Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считается угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что влияние силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5.   Фармакокинетика После приема внутрь силденафил быстро всасывается.  

Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг Cmax составляет 18 нг/мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 мин.

При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmax увеличивается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы.

Вегарпи, 100 мг таблетки - Arpimed

Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаруживали в сперме через 90 мин после приема силденафила. Силденафил метаболизируется, главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9. Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-десметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила. Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его терминальный T1/2 равен около 4 ч.

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а T1/2 в терминальную фазу – 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени - с мочой (примерно 13% дозы).