• Препараты для потенции
• Сиалис в таблетках цена

Сиалис таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: тадалафила 20 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, лактозы моногидрат (высушенный распылением), гипролоза, гипролоза (экстра тонкая), натрия лаурилсульфат, микрокристаллическая целлюлоза, МКЦ, кроскармеллоза натрия, магния стеарат (растительный), болочка пленочная: Opadry желтый (Y-30-12863-A) (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, триацетин, краситель железа оксид желтый)Сиалис является средством лечения эректильной дисфункции(импотенции, расстройств эрекции) у мужчин и входит в группу препаратов, которые называются ингибиторами ФДЭ-5 (фосфодиэстеразы 5-го типа). Препарат расширяет кровеносные сосуды полового члена при сексуальном возбуждении. В результате чего усиливается кровообращение в половом члене, и это, в свою очередь, способствует наступлению стабильной эрекции. С осторожностью: поскольку нет данных в отношении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью), необходимо проявлять осторожность при назначении препарата Сиалис этой группе пациентов.

Сиалис 5мг 28 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата Сиалиспациентам, принимающим альфа1-адреноблокаторы, поскольку одновременное применение может привести к симптоматической артериальной гипотензии у некоторых пациентов. В исследовании клинической фармакологии у 18 здоровых добровольцев, принимавших однократную дозу тадалафила, не наблюдалось симптоматической артериальной гипотензии при одновременном введении тамсулозина альфа1А-адреноблокатора (см. Диагностика эректильной дисфункции должна включать в себя выявление потенциальной основной причины, соответствующее медицинское обследование и определение тактики лечения. Сиалис следует применять с осторожностью у пациентов с предрасположенностью к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или с анатомической деформацией полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони).

Также следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол, эритромицин), гипотензивными средствами. Наиболее частыми нежелательными явлениями у пациентов с ЭД являются головная боль и диспепсия, а также боль в спине, миалгия, приливы крови к лицу, заложенность носа. Наиболее частыми нежелательными явлениями у пациентов с ЭД/ДГПЖ являются головная боль и диспепсия, боли в конечностях, гастроэзофагальный рефлюкс, миалгия.

Со стороны иммунной системы:нечасто (&ge,0,1%, Со стороны нервной системы: очень часто (&ge,10%) головная боль, часто (&ge,1%, 1, транзиторные ишемические атаки1, мигрень3, эпилептический припадок, транзиторная амнезия. Со стороны органов зрения: нечасто (&ge,0,1%, 3, окклюзия сосудов сетчатки3. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко (&ge,0,01%,2. Со стороны ССС: нечасто (&ge,0,1%, 3, нестабильная стенокардия3. Со стороны дыхательной системы:нечасто (&ge,0,1%, Со стороны ЖКТ:часто (&ge,1%, Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто (&ge,0,1%, 3, эксфолиативный дерматит3.

Сиалис таблетки 20мг №1 купить в Москве по цене от 0 рублей

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:часто (&ge,1%, Со стороны половых органов и молочной железы: редко (&ge,0,01%,3. Общие расстройства: нечасто (&ge,0,1%, 1, редко (&ge,0,01%, 3, внезапная сердечная смерть1,3.1 Наблюдались у пациентов, ранее имеющих сердечно-сосудистые факторы риска. Однако невозможно точно определить, связаны ли эти явления непосредственно с этими факторами риска, тадалафилом, сексуальным возбуждением или с комбинацией этих или других факторов.2 О внезапной потере слуха было сообщено в небольшом количестве случаев из постмаркетинговых и клинических исследований при применении всех ингибиторов ФДЭ-5, включая тадалафил.3 Побочные реакции, обнаруженные в ходе постмаркетинговых исследований, не наблюдавшиеся в ходе клинических плацебо-контролируемых исследований.

Влияние других препаратов на тадалафил Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. Селективный ингибитор изофермента CYP3A4 кетоконазол (400 мг/сут) увеличивает AUC тадалафила в однократной дозе на 312% и Cmax на 22%, а кетоконазол (200 мг/сут) увеличивает AUC тадалафила в однократной дозе на 107% и Cmax на 15% относительно AUC и величин Cmax только для одного тадалафила.   Ритонавир (200 мг 2 раза в сутки), ингибитор изоферментов CYP3A4, 2С9, 2С19 и 2D6, увеличивает AUC тадалафила в однократной дозе на 124% без изменения Cmax.  

Несмотря на то что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что другие ингибиторы ВИЧ-протеазы, как например саквинавир, а также ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как эритромицин и итраконазол, повышают активность тадалафила. Селективный индуктор изофермента CYP3A4, рифампицин (600 мг/сут), снижает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 88% и Cmax на 46% относительно AUC и величин Cmax только для одного тадалафила.

Можно предполагать, что одновременное применение других индукторов изофермента CYP3A4 также должно снижать концентрации тадалафила в плазме. Одновременный прием антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижает скорость всасывания тадалафила без изменения площади под фармакокинетической кривой для тадалафила. Увеличение р Н желудка в результате приема блокатора Н2-гистаминовых рецепторов низатидина не оказывало влияние на фармакокинетику тадалафила.

Сиалис в России - сравнить цены или купить на PromPortal.su

Безопасность и эффективность комбинации тадалафила с другими видами лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется. Тадалафил не потенцирует увеличение времени кровотечения, вызванное приемом ацетилсалициловой кислоты. Влияние тадалафила на другие препараты Известно, что тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота (NO) и ц ГМФ. Поэтому применение тадалафила на фоне приема нитратов противопоказано. Тадалафил не оказывает клинически значимое действие на клиренс препаратов, метаболизм которых протекает с участием цитохрома P450. Исследования подтвердили, что тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.

Тадалафил не оказывает клинически значимое влияние на фармакокинетику S-варфарина или R-варфарина. Тадалафил не влияет на действие варфарина в отношении ПВ.