• Препараты для потенции
• Препарат виагра

Виагра как принимать, инструкция, дозировка, побочные эффекты.

Применение Виагры Виагра: состав и форма выпуска препарата Виагра: как принимать препарат Виагра: противопоказания, побочные эффекты Аналоги Виагры Виагра – это лекарственное средство, применяемое при эректильной дисфункции. Препарат рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Виагра необходимо сексуальное возбуждение. Виагра выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой голубого цвета, в форме бриллианта, с закругленными краями, с тиснением «Pfizer» с одной стороны и, соответственно дозировка, «VGR 50» или «VGR 100» – с другой.

Виагра инструкция по применению показания, противопоказания, побочное.

В упаковке 50 мг: по 1 или по 4 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке. 100 мг: по 1 или по 2 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке; по 4 таблетки в блистере, по 1 или по 2 блистера в картонной коробке. 1 таблетка содержит 70,225 мг силденафила цитрата, что эквивалентно 50 мг силденафила, или 1 таблетка содержит 140,450 мг силденафила цитрата, что эквивалентно 100 мг силденафила. Рекомендуемая доза препарата Виагра составляет 50 мг и применяется при необходимости примерно за час до сексуальной активности. Вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая; кальция гидрофосфат безводный; натрия кроскармеллоза; магния стеарат; Opadry® голубой (OY-LS-20921): гипромелоза; лактоза, моногидрат; глицерол триацетат; титана диоксид (E 171); индигокармина алюминиевый лак (E 132); Opadry® прозрачный (YS-2-19114-A): гипромеллоза; глицерол триацетат. В зависимости от эффективности и переносимости препарата дозу можно увеличить до 100 мг или снизить до 25 мг. Частота применения максимальной рекомендованной дозы препарата составляет 1 раз в сутки.

При применении препарата Виагра во время приема пищи действие препарата может наступать позднее, чем при его применении натощак. Необходимость в коррекции дозы пациентам пожилого возраста (≥ 65 лет) отсутствует. Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести. Поскольку у пациентов с печеночной недостаточностью (например, циррозом) клиренс силденафила снижен, следует рассмотреть возможность применения дозы 25 мг. До начала терапии следует собрать медицинский анамнез пациента и провести физикальное обследование для диагностики эректильной дисфункции и определения ее возможных причин. Поскольку сексуальная активность сопровождается определенным риском со стороны сердца, до начала любого лечения эректильной дисфункции врач должен оценить состояние сердечно-сосудистой системы пациента. Средства для лечения эректильной дисфункции, в том числе и силденафил, следует назначать с осторожностью пациентам с анатомическими деформациями пениса (такими как ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) или пациентам с состояниями, способствующими развитию приапизма (такими как серповидноклеточная анемия, множественная миелома или лейкемия). Поступали спонтанные сообщения о возникновении дефектов зрения ассоциировано с применением силденафила и других ингибиторов ФДЕ5Одновременное применение с ритонавиром. Одновременное применение с блокаторами α-адренорецепторов. Применять следует с осторожностью, поскольку такая комбинация может привести к симптоматической гипотензии у некоторых предрасположенных к этому пациентов. Нет никакой информации относительно безопасности применения силденафила пациентами с нарушениями свертывания крови или острой пептической язвой. В зависимости от эффективности и переносимости препарата при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 50 мг и 100 мг. Препарат не показан к применению лицами в возрасте до 18 лет. Одновременное применение с другими ингибиторами ФДЕ5 или другими препаратами для лечения эректильной дисфункции. Таким образом, применение силденафила пациентами этой группы возможно лишь после тщательной оценки соотношения пользы и рисков. Врачам следует посоветовать пациентам прекратить применение ингибиторов ФДЕ5, включая препарат Виагра, и немедленно обратиться за медицинской помощью в случае внезапного снижения или потери слуха. Одновременное применение с гипотензивными препаратами. Виагра оказывает системное сосудорасширяющее действие и может в дальнейшем снижать артериальное давление у пациентов, которые применяют гипотензивные лекарственные средства. Применение препарата Виагра не защищает от заболеваний, передающихся половым путем.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат Виагра не предназначен для применения женщинами. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Виагра может иметь незначительное влияние на управление автотранспортом или другими механизмами. Побочные эффекты Чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях, как: Источник: Государственный реестр лекарственных средств Украины.

Drugs › viagra-9316Виагра — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Инструкция публикуется с сокращениями исключительно для ознакомления. Перед применением проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.

Вспомогательные вещества: лудифлеш - 343.525 мг (маннитол ~ 302.3 мг, кросповидон ~ 17.18 мг, поливинилацетат ~ 16.32 мг, повидон ~ 1.46 мг), кроскармеллоза натрия - 25 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 25 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.75 мг, сукралоза - 5 мг, индигокармин (30-36%) - 2.5 мг, подсластитель (Sweetness Enhancer) - 5 мг (мальтодекстрин ~ 3.565 мг, ароматизатор ~ 0.79 мг, декстрин ~ 0.395 мг, вода остаточная ~ 0.25 мг), ароматизатор натуральный (Natural Special) - 5 мг (мальтодекстрин ~ 4.3 мг, пропиленгликоль ~ 0.185 мг, глицерол ~ 0.18 мг, ароматизатор ~ 0.085 мг, вода остаточная ~ 0.25 мг), ароматизатор лимонный (Lemon Flavour) - 5 мг (мальтодекстрин ~ 4 мг, ароматизатор ~ 0.75 мг, α-токоферол ~ 0.0003 мг, вода остаточная ~ 0.25 мг), магния стеарат - 10 мг.4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.   Силденафил - мощный селективный ингибитор ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).  

Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭЗ, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭЗ является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.

Виагра ® Viagra ® инструкция по применению - Видаль

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Силденафил восстанавливает нарушенную эректильную функцию в условиях сексуальной стимуляции за счет увеличения при тока крови к кавернозным телам полового члена. Клинические данные Кардиологические исследования Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Максимальное снижение систолического АД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8.3 мм рт.ст., а диастолического АД - 5.3 мм рт.ст. Более выраженное, но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов, принимавших нитраты. В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более чем у 70% пациентов был стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии), систолическое и диастолическое давление в состоянии покоя уменьшалось на 7% и 6% соответственно, а легочное систолическое давление снижалось на 9%. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозин-индуцированного коронарного потока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты (кроме нитратов) выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии уменьшилась. Продолжительность выполнения упражнения была достоверно больше (19.9 секунд; 0.9-38.9 сек) у пациентов, принимавших силденафил в однократной дозе 100 мг, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.